گزارش دو بیمار مبتلا به لوسمی/لنفوم سلول-T بالغین دارای آنتی بادی ضدویروس HTLV-1 ازآذربایجان غربی

گزارش دو بیمار مبتلا به لوسمی/لنفوم سلول-t بالغین دارای آنتی بادی ضدویروس htlv-۱ ازآذربایجان غربی

دکتر داود ملکی [1] ،دکتر ساسان حجازی [2] ،دکتر محمد کرمیار [3]   تاریخ دریافت 02/02/86 تاریخ پذیرش 30/08/86 چکیده لوسمی/لنفوم سلول- t بالغین (atll) بیماری لنفوپرلیفراتیو ناشی از ویروس htlv-1 ،که عامل اتیولوژیک پاراپارزی اسپاستیک منطقه ای نیزاست، می­باشد (1،2،3). این بیماری در تمام نقاط دنیا گزارش شده و در بعضی مناطق به­صورت اندمیک می­باشد، مانند ژاپن، آفریقا و خراسان ایران (4-1). و هدف ما گزارش...

گزارش 1 مورد بیمار مبتلا به سینوویال کندروماتوزیس زانو

Synovial chondromatosis is a rare neoplastic condition which usually involves major joints. This tumor is a cartilaginous metaplasia which occurs within synovial membrane of joint or tendon sheets. Multiple cartilaginous nodules can become free from synovial membrane and float in the joint space. X-Ray almost always shows multiple calcified areas so evidently that usually diagnosis ...

گزارش 1 مورد بیمار مبتلا به فیبرودیسپلازی(میوزیت) اسیفیکان پیشرونده

Fibrodysplasia(Myositis) ossificans progressiva is rare herditary connective tissue characterized by widespread soft tissue ossification and bilateral hypoplastic hallux valgus(short big toe). Onset is typically in childhood and progressive involvement of the spine and pro...

گزارش یک مورد درگیری کبد در جریان لوسمی/ لنفوم سلول T بالغین

T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the first known human retrovirus which belongs to oncovirus family. The virus has limited geographical prevalence and the north of Khorasan is one of the areas with endemic virus (2.3-3%). Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) is a malignant proliferation of the activated CD4+ T lymphocytes and is only found in patients belonging to areas where retroviru...

گزارش دو بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در سنین بالا

گزارش دو مورد بیمار مبتلا به سندرم راد

Rud syndrome is a rare disease entity that consists of congenital ichthyosis, mental retardation, hypogonadism, and epilepsy. In this article two cases that are sibling are reported. The parents are relative. The elder one who is a 16-yr old female suffers from sever ichthyosis, hypocalcemic tetany, sever mental and grown retardation, and hypogonadism. In the second patient a 9-yr old male the ...